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Hautvaskulatur und Blutfluss

VivoSight Dx erstellt und charakterisiert Gefäßnetzwerkbilder

Das Verständnis kutaner vaskulärer Präsentationen ist eine Voraussetzung für effektive Forschungsprogramme, einschließlich:

  • Klinische Forschung mit systemischen und topischen Medikamenten
  • Optimierung von Behandlungsparametern für Laser, Energiegeräte etc.
Dramatic inflammatory reaction after topical exposure of skin to capsaicin
Dramatische Entzündungsreaktion nach topischer Exposition der Haut gegenüber Capsaicin. Links: Gefäßmuster des medialen Aspekts des Unterarms eines Mannes mittleren Alters. Rechts: benachbarte Stelle in gleicher Tiefe nach Exposition gegenüber Capsaicin aus Habanero-Pfeffer
Plot of VivoTools analysis output of vessel density vs depth in skin after treatment
Quantifizieren Sie die Behandlungseffekte, indem Sie die Gefäßdichte vor und nach der Behandlung messen

Neben der Darstellung von Gefäßnetzwerken messen VivoSight Dx und VivoTools die folgenden Gefäßeigenschaften:

  • Gefäßdichte nach Tiefe
  • Tiefe des oberflächlichen Gefäßplexus
  • Modaler Gefäßdurchmesser des oberflächlichen Plexus
  • Dichte der Gefäße auf Plexusebene

VivoSight Dx-Messungen können die Erforschung von Entzündungs- und Gefäßerkrankungen verbessern:

Schuppenflechte

Neben deutlichen morphologischen Unterschieden (verdicktes und helles Stratum corneum, Akanthose) ist bei der Psoriasis die Anzahl der Blutgefäße und die Gefäßdichte erhöht. Bilder mit freundlicher Genehmigung von Welzel [3].

Image of Psoriasis (top) compared to healthy adjacent skin (bottom).
Psoriasis (oben) im Vergleich zu gesunder angrenzender Haut (unten). Vor allem im oberen Stratum papillare sind Schleifen erweiterter Kapillaren vorhanden (Pfeile) [3]
Images shows a reduced number of vessels after application [Right]
Die Bilder zeigen eine reduzierte Anzahl von Gefäßen nach dem Auftragen, jedoch sind viele der mittelgroßen bis großen Gefäße noch sichtbar (rechts). Gelbe Balken zeigen die Stelle an, an der Messungen des Gefäßdurchmessers durchgeführt wurden. Die Messungen zeigten einen reduzierten Gefäßdurchmesser von 42 % nach Brimonidinapplikation (Ausgangsdurchmesser: 0,08 mm; Durchmesser nach Brimonidinapplikation: 0,046 mm).

Rosacea-Therapie (Brimonidin)

Dynamische OCT-En-Face-Ansicht normaler Haut auf der Wange vor (links) und 60 Minuten nach der topischen Brimonidin-Anwendung.

Portweinflecken, Muttermale und Rosacea

VivoSight Dx deckt eine große Variabilität der quantifizierten Gefäßmorphologie auf, die unterschiedliche, individuelle Behandlungsansätze mit Lasern und Energiegeräten erfordert.

VivoSight D-OCT vascular images and measurements of Rosacea
VivoSight D-OCT vascular images and measurements of Port Wine Birthmark

VivoSight-Scans zeigen eine äußerst variable Architektur für eine Vielzahl von Gefäßläsionen

VivoSight DX Dynamic Optical Coherence Tomography (D-OCT) images of Vascular Lesions, Port Wine Birthmarks, Hemangiomas - Dr Jill Waibel, Miami Dermatology Laser Institute
En-face dynamische OCT-Scans von fünf Portwein-Muttermalen, fünf Hämangiomen und zwei von normaler Haut. Bilder mit freundlicher Genehmigung von Waibel [1]
Plot of Vessel Diameter Distributions in Port Wine Birthmarks - Dr Jill Waibel, Miami Dermatology Laser Institute
Histogramme der Gefäßdurchmesser in drei ausgewählten Tiefen eines Hämangioms. Aus diesen Daten ist es möglich, sowohl die Querschnittsfläche als auch das Volumen von Gefäßen eines bestimmten Durchmesserbereichs und Tiefenbereichs abzuschätzen, die mit Laser behandelt werden sollen.
Mehr Informationen anfordern

Verweise:

1. Waibel JS, Holmes J, Rudnick A, Woods D, Kelly KM. Angiographic optical coherence tomography imaging of hemangiomas and port wine birthmarks. Lasers Surg Med. 2018 Mar 22

2. Christman MP, Feng H, Holmes J, Geronemus RG. Treating port wine stain birthmarks using dynamic optical coherence tomography-guided settings. J Am Acad Dermatol. 2019 Aug 19.

3. Ulrich M, Themstrup L, de Carvalho N, Manfredi M, Grana C, Ciardo S, Kästle R, Holmes J, Whitehead R, Jemec G, B, E, Pellacani G, Welzel J: Dynamic Optical Coherence Tomography in Dermatology. Dermatology 2016;232:298-311. doi: 10.1159/000444706

4. Schuh S, Holmes J, Ulrich M, Themstrup L, Jemec GBE, Pellacani G, Welzel J. Imaging blood vessel morphology in skin: dynamic optical coherence tomography as a novel potential diagnostic tool in dermatology. Dermatol Ther (Heidelb). 2017;7(2):187–202

5. Themstrup L, Ciardo S, Manfredi M, Ulrich M, Pellacani G, Welzel J, Jemec GBE. In vivo, micro-morphological vascular changes induced by topical brimonidine studied by Dynamic optical coherence tomography. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Jun;30(6):974-9

6. Themstrup, L., et al., Validation of Dynamic optical coherence tomography for non-invasive, in vivo microcirculation imaging of the skin, Microvasc. Res. (2016), Shttp://dx.doi.org/10.1016/j.mvr.2016.05.004

7. Byers RA, Fisher M, Bown NJ, Tozer GM, Matcher SJ. Vascular patterning of subcutaneous mouse fibro sarcomas expressing individual VEGF isoforms can be differentiated using angiographic optical coherence tomography. Biomedical Optics Express (BOE) Vol. 8, No. 10 | 1 Oct 2017.